各類激光FDA注冊小蔡 |
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關(guān)鍵字:激光FDA注冊,FDA注冊,CE認(rèn)證,FCC認(rèn)證,SAA認(rèn)證,CB認(rèn)證 dbzz激光器FDA注冊FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。 它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。因此,在尋求最終市場接受度時,某些標(biāo)準(zhǔn)和要求會有所不同。非協(xié)調(diào)要求包括可拆卸激光系統(tǒng),手動復(fù)位,演示產(chǎn)品和用于測量,調(diào)平和校準(zhǔn)的激光產(chǎn)品。 21CFR1040的認(rèn)證屬于非協(xié)調(diào)要求,是在美國銷售激光用品的必要條件。沒有替代IEC要求可用于代替認(rèn)證,除非獲得認(rèn)證,否則產(chǎn)品不能在美國銷售。 的激光(LASER)安全功能 有資格使用IEC/EN60825,IEC/EN60601222和21CFR1040的激光器測試(TestMeasure)激光器和產(chǎn)品。我們的激光實驗室能夠測試光纖產(chǎn)品和適用于上述標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的光輻射問題的所有四類激光器。 我們擁有設(shè)備和專業(yè)知識,可以在醫(yī)療,電信,IT,消費應(yīng)用和工業(yè)制造行業(yè)中應(yīng)用激光產(chǎn)品?蓭椭u估您的產(chǎn)品,以滿足多個市場的國際標(biāo)準(zhǔn)要求,并確保您的激光產(chǎn)品滿足全球市場準(zhǔn)入的所有要求。 FDA注冊流程: 1:填寫FDA注冊申請表 2:提供產(chǎn)品說明書 3:提供公司注冊信息 4:提供產(chǎn)品檢測報告,IEC60825報告,判斷等級 5:提交注冊 激光產(chǎn)品檢測報告: 1:鐳射激光IEC60825 報告 2:LED燈 IEC62471 報告 3:激光模塊IEC60825 報告 Shenzhen JF Testing Laboratory Ltd 深圳九方檢測有限公司 (中國合格評定國家認(rèn)可委員會認(rèn)可實驗室CNAS CMA 咨詢熱線:15816898350 微信熱線:15816898350 QQ 熱線: 453720849 聯(lián) 系 人:蔡澤明 |
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