關(guān)鍵字：奧美拉唑
dbzz奧美拉唑
中文同義詞: 5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑;奧克;洛賽克;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亞砜]-3H-苯并咪唑;奧美拉唑;洛塞克;歐麥亞砜;亞砜米唑
CAS號(hào): 73590-58-6
分子式: C17H19N3O3S
分子量: 345.42
含量：99%
檢測(cè)方法：色譜法
包裝：5kg（鋁聽(tīng)裝）
化學(xué)性質(zhì)：從乙腈結(jié)晶，熔點(diǎn)156℃。急性毒性LD50小鼠，大鼠(g/kg)：0.08，＞0.05靜脈注射；＞4，＞4口服。
用途： 質(zhì)子泵抑制劑，即壁細(xì)胞內(nèi)H+-K+-ATP酶抑制劑。有強(qiáng)而持久的抑制基礎(chǔ)胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。顯效快，可逆，且無(wú)H2受體拮抗劑誘發(fā)精神方面的副作用。用于胃及十二指腸潰瘍、反流性或糜爛性食管炎、佐-埃二氏綜合征等，對(duì)用H2受體拮抗劑無(wú)效的胃和十二指腸潰瘍也有效， 奧美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑，對(duì)動(dòng)物和人胃酸分泌具有很強(qiáng)的和較長(zhǎng)時(shí)間的抑制作用。臨床上用于治療消化性潰瘍、反流性食管炎、Zollinger-Ellison綜合癥、根除幽門(mén)螺桿菌（HP），取得令人滿意的療效。
生產(chǎn)方法： 3，5-二甲基-2-羥甲基-4-甲氧基吡啶經(jīng)氯化，生成2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶。4-甲氧基1，2-苯二胺和黃原酸鉀反應(yīng)，生成2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑，再和上面得到的吡啶衍生物反應(yīng)，生成2-[(3，5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基]-5-甲氧基-1H-苯并咪唑，最后在氯仿中，5℃下，用間氯過(guò)苯甲酸氧化，得到奧美拉唑。粗品奧美拉唑可用乙腈重結(jié)晶 |
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